關于洗發水FDA證書所需的樣品量，并沒有一個固定的標準數量。這主要是因為FDA（美國食品及藥物管理局）在審核洗發水等化妝品的注冊申請時，更關注的是產品的安全性、標簽信息的準確性和產品的成分等方面，而不僅僅是樣品的數量。

然而，在提交FDA注冊申請時，確實需要提供與申報文件資料相符的適量樣品。這個“適量”通常指的是足夠用于FDA進行必要檢測和評估的樣品數量。具體來說，這個數量可能因產品類型、測試項目和FDA的具體要求而有所不同。

因此，為了確定洗發水FDA證書所需的樣品量，建議直接咨詢FDA或相關的認證機構，以獲取Zui準確和Zui新的信息。同時，在準備樣品時，應確保樣品與申報文件資料完全一致，并符合FDA的相關要求和標準。

另外，值得注意的是，洗發水在FDA的注冊過程中，除了需要提供樣品外，還需要提交申請表、產品標簽說明、安全性檢測與試驗報告以及有效性（功能性）的試驗報告等文件資料。這些文件資料的準備和提交也是申請過程中bukehuoque的一部分。